01.12.2011

435

01.12.2011

VYHLÁŠKA

01.12.2011

Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky

01.12.2011

z 28. novembra 2011

01.12.2011

o spôsobe určenia štandardnej dávky liečiva a maximálnej výšky úhrady zdravotnej poisťovne za štandardnú dávku liečiva

01.12.2011

Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky podľa § 6 ods. 10 zákona č. 363/2011 Z. z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia a o zmene a doplnení niektorých zákonov (ďalej len „zákon“) ustanovuje:


01.12.2011

§ 1

01.12.2011

Predmet úpravy

01.12.2011

Predmetom tejto vyhlášky je ustanoviť spôsob určenia

01.12.2011

a) štandardnej dávky liečiva,

01.12.2011

b) maximálnej výšky úhrady zdravotnej poisťovne za štandardnú dávku liečiva (ďalej len „úhrada poisťovne“), ak nie je ustanovená zákonom.

01.12.2011

§ 2

01.12.2011

Vymedzenie pojmov

01.12.2011

Na účely tejto vyhlášky sa rozumie

01.12.2011

a) referenčným liekom liek, ktorý má v referenčnej skupine najnižšiu maximálnu cenu lieku vo verejnej lekárni prepočítanú na štandardnú dávku liečiva (ďalej len „referenčná cena lieku“),

01.12.2011

b) úhradovou skupinou jedna referenčná skupina alebo viac referenčných skupín podľa rozdelenia uvedeného v prílohe,

01.12.2011

c) referenčným liekom úhradovej skupiny liek, ktorý má v úhradovej skupine najnižšiu maximálnu cenu lieku vo verejnej lekárni prepočítanú na štandardnú dávku liečiva (ďalej len „referenčná cena úhradovej skupiny“).

01.12.2011

§ 3

01.09.2015

(1) Štandardná dávka liečiva sa určuje ako technická jednotka vyjadrujúca

01.09.2015

a) priemernú dávku liečiva použitú v terapeutickej indikácii na jeden deň liečby alebo jeden cyklus liečby, alebo

01.09.2015

b) priemerný počet kusov liekovej formy na jeden deň liečby alebo jeden cyklus liečby.

01.12.2011

(2) Ak vzhľadom na charakter liečiva a liekovej formy nie je vhodné určiť štandardnú dávku liečiva podľa odseku 1, štandardná dávka liečiva sa určuje ako primeraná jednotka hmotnosti alebo objemu lieku.

01.12.2011

(3) V referenčných skupinách, ktoré tvoria úhradovú skupinu, sa štandardná dávka liečiva určuje rovnakým spôsobom.

01.09.2015

(4) Ak je denná definovaná dávka liečiva určená Svetovou zdravotníckou organizáciou a charakter indikácie liečiva to umožňuje, štandardná dávka liečiva sa určuje podľa nej.

01.09.2015

(5) Ak denná definovaná dávka liečiva nie je Svetovou zdravotníckou organizáciou určená alebo sa pre charakter indikácie liečiva denná definovaná dávka liečiva nezohľadňuje, štandardná dávka liečiva sa určuje podľa odporúčanej dávky liečiva uvedenej v súhrne charakteristických vlastností lieku alebo ako priemerná dávka liečiva v bežnej terapeutickej praxi.

01.12.2011

§ 4

01.12.2011

(1) Úhrada poisťovne pre referenčnú skupinu sa určuje v rovnakej výške pre všetky indikácie, pri ktorých je liečba liekmi zaradenými v tejto referenčnej skupine uhrádzaná na základe verejného zdravotného poistenia.

01.12.2011

(2) V odôvodnených prípadoch možno pre indikáciu osobitne vymedzenú v indikačnom obmedzení určiť aj inú úhradu poisťovne.

01.12.2011

(3) Úhrada poisťovne sa určuje v eurách s presnosťou na tri desatinné miesta okrem úhrady poisťovne podľa § 8 ods. 5 a 6.

01.12.2011

§ 5

01.12.2011

(1) Pre všetky referenčné skupiny, ktoré tvoria úhradovú skupinu, sa úhrada poisťovne určuje v rovnakej výške (ďalej len „skupinová úhrada“).

01.12.2011

(2) Skupinová úhrada sa určuje vo výške

01.12.2011

a) násobku referenčnej ceny úhradovej skupiny a koeficientu uvedeného v prílohe alebo

01.12.2011

b) podľa § 7, ak ide o úhradovú skupinu, ktorá v prílohe nemá uvedený koeficient.

15.11.2012

(3) Pre úhradovú skupinu možno v odôvodnených prípadoch určiť aj inú skupinovú úhradu než ako úhradu vypočítanú podľa odseku 2, maximálne však vo výške tretej najnižšej maximálnej ceny lieku vo verejnej lekárni prepočítanej na štandardnú dávku liečiva spomedzi liekov zaradených v posudzovanej úhradovej skupine.

01.12.2011

§ 6

01.12.2011

(1) Ak existuje porovnateľná referenčná skupina s nižšou úhradou poisťovne, úhrada pre referenčnú skupinu sa určí vo výške úhrady poisťovne pre

01.12.2011

a) referenčnú skupinu s nižšou úhradou poisťovne,

01.12.2011

b) referenčnú skupinu s nižšou úhradou poisťovne zvýšenej o 10 %, ak v posudzovanej referenčnej skupine sú zaradené lieky určené na podávanie osobám s obmedzenou schopnosťou príjmu perorálnych liekových foriem,

01.12.2011

c) referenčnú skupinu s nižšou úhradou poisťovne zvýšenej o 10 %, ak v posudzovanej referenčnej skupine sú zaradené lieky určené na podávanie deťom do dvanásteho roku veku, alebo

01.12.2011

d) referenčnú skupinu s nižšou úhradou poisťovne zvýšenej o 15 %, ak v posudzovanej referenčnej skupine sú zaradené lieky určené na podávanie deťom do tretieho roku veku.

01.12.2011

(2) Za porovnateľnú referenčnú skupinu podľa odseku 1 sa považuje referenčná skupina, v ktorej sú zaradené lieky s obsahom rovnakého liečiva a zároveň

01.12.2011

a) rovnakou cestou podania, rovnakou liekovou formou a rozdielnym množstvom liečiva v jednej dávke,

01.12.2011

b) rovnakou cestou podania a rozdielnou liekovou formou alebo

01.12.2011

c) rozdielnou cestou podania.

01.12.2011

(3) Úhradu poisťovne podľa odseku 1 písm. b) až d) možno určiť, ak podávanie liekov zaradených v referenčnej skupine s nižšou úhradou poisťovne osobám s obmedzenou schopnosťou príjmu perorálnych liekových foriem, deťom do dvanásteho roku veku alebo deťom do tretieho roku veku nie je možné alebo medicínsky vhodné.

01.12.2011

(4) V indikačnom obmedzení pre referenčnú skupinu s úhradou poisťovne podľa odseku 1 písm. b) až d) sa úhrada liekov na základe verejného zdravotného poistenia podmieni ich predpísaním a použitím výhradne u osôb s obmedzenou schopnosťou príjmu perorálnych liekových foriem, detí do dvanásteho roku veku alebo detí do tretieho roku veku.

01.12.2011

§ 7

01.12.2011

(1) Úhrada poisťovne alebo skupinová úhrada sa vypočíta zo základu vo výške

01.12.2011

a) úhrady poisťovne pre referenčnú skupinu, ktorá zodpovedá alternatívnej farmakoterapeutickej intervencii,

01.12.2011

b) súčtu úhrad poisťovne pre viaceré referenčné skupiny, ktoré spoločne zodpovedajú alternatívnej farmakoterapeutickej intervencii,

01.12.2011

c) primerane prepočítaných nákladov zdravotnej poisťovne na liečbu inými dostupnými medicínskymi intervenciami alebo

01.12.2011

d) súčtu úhrady poisťovne podľa písmena a) alebo písmena b) a nákladov zdravotnej poisťovne podľa písmena c).

01.12.2011

(2) Pri výpočte základu podľa odseku 1 sa zohľadňujú alternatívne farmakoterapeutické intervencie a iné medicínske intervencie, ktoré sú štandardne používané v podmienkach bežnej terapeutickej praxe, pričom môžu byť plne alebo čiastočne nahradené použitím liekov zaradených v posudzovanej referenčnej skupine alebo úhradovej skupine. Na mechanizmus účinku liečiv sa neprihliada. Ak to vyplýva z charakteru porovnávaných intervencií, rozdiely v dĺžke liečby sa zohľadnia primerane.

01.12.2011

(3) Základ podľa odseku 1 možno zvýšiť alebo znížiť podľa týchto kritérií:

01.12.2011

a) v klinických skúškach realizovaných na princípoch medicíny založenej na dôkazoch preukázané

01.12.2011

1. zníženie úmrtnosti pacienta najmenej o 20 %,

01.12.2011

2. predĺženie strednej doby prežitia najmenej o 50 % u pacienta, u ktorého by inak bola kratšia ako dva roky,

01.12.2011

3. predĺženie strednej doby prežitia najmenej o 20 % u pacienta, u ktorého by inak bola najmenej dva roky,

01.12.2011

4. predĺženie času do progresie, relapsu alebo inej nežiaducej udalosti najmenej o 50 % u pacienta, u ktorého by inak bol kratší ako rok; za inú nežiaducu udalosť sa nepovažuje smrť v dôsledku choroby,

01.12.2011

5. predĺženie času do progresie, relapsu alebo inej nežiaducej udalosti najmenej o 25 % u pacienta, u ktorého by inak bol najmenej rok; za inú nežiaducu udalosť sa nepovažuje smrť v dôsledku choroby,

01.12.2011

6. zníženie výskytu závažných komplikácií choroby najmenej o 30 %,

01.12.2011

7. významné upravenie merateľných parametrov, ktoré majú vzťah k patogenéze choroby,

01.12.2011

8. významné zvýšenie kvality života,

01.12.2011

9. zníženie výskytu závažných nežiaducich účinkov liečby najmenej o 30 %,

01.12.2011

10. zníženie výskytu závažných liekových interakcií najmenej o 30 % alebo

01.12.2011

11. zníženie počtu pacientov, ktorí musia ukončiť liečbu z dôvodu nežiaducich účinkov, najmenej o 30 %,

01.12.2011

b) zníženie frekvencie podávania lieku pacientovi najmenej o 50 % alebo

01.12.2011

c) zníženie celkového počtu podávaných liečiv pacientovi.

15.11.2012

(4) Pri určovaní skupinovej úhrady sa posúdenie kritérií podľa odseku 3 vykonáva pre liečivo obsiahnuté v referenčnom lieku úhradovej skupiny.

01.12.2011

§ 8

01.12.2011

Úhrada poisťovne pre špecifickú referenčnú skupinu

01.12.2011

(1) Špecifickou referenčnou skupinou sa na účely tejto vyhlášky rozumie referenčná skupina, v ktorej sú zaradené

01.12.2011

a) lieky určené na liečbu choroby, ktorej prevalencia v Slovenskej republike je nižšia ako 1:100 000,

01.12.2011

b) inovatívne lieky určené na liečbu chorôb, pri ktorých nie je dostupná liečba inými liekmi alebo inými medicínskymi intervenciami,

01.12.2011

c) inovatívne lieky s obsahom vysoko špecifických liečiv vyrábaných biotechnologickými metódami, ak v zozname kategorizovaných liekov nie sú zaradené lieky s obsahom iných vysoko špecifických liečiv vyrábaných biotechnologickými metódami, ktoré sú uhrádzané na základe verejného zdravotného poistenia pri liečbe rovnakých indikácií,

01.12.2011

d) lieky určené na diagnostiku chorôb,

01.12.2011

e) lieky určené na odporúčané očkovanie osôb, ktoré sú vystavené zvýšenému nebezpečenstvu vybraných nákaz,1)

01.12.2011

f) lieky určené na iné ako povinné očkovanie2) a odporúčané očkovanie podľa písmena e),

01.12.2011

g) lieky s obsahom liečiv patriacich do anatomicko-terapeuticko-chemickej skupiny J01 antibakteriálne liečivá na systémové použitie,

15.11.2012

h) lieky s obsahom liečiv patriacich do anatomicko-terapeuticko-chemickej skupiny J02A antimykotiká na systémové použitie.

15.03.2013

(2) Úhrada poisťovne pre špecifickú referenčnú skupinu podľa odseku 1 písm. a) až e), okrem liekov s obsahom liečiv patriacich do anatomicko-terapeuticko-chemickej skupiny J07BM, sa určí tak, aby maximálny doplatok poistenca prepočítaný na mesiac liečby alebo cyklus liečby kratší ako jeden mesiac referenčným liekom neprevýšil 5 % z priemernej mesačnej mzdy zamestnanca v hospodárstve Slovenskej republiky zistenej Štatistickým úradom Slovenskej republiky za kalendárny rok, ktorý dva roky predchádza kalendárnemu roku, v ktorom sa určuje úhrada.

01.12.2011

(3) Úhrada poisťovne pre špecifickú referenčnú skupinu podľa odseku 1 písm. f) sa určí najviac vo výške 20 % z referenčnej ceny lieku.

01.12.2011

(4) Úhrada poisťovne pre špecifickú referenčnú skupinu podľa odseku 1 písm. g) a h) sa určí

01.09.2015

a) v rovnakej výške pre referenčné skupiny, v ktorých sú zaradené lieky s obsahom rovnakého liečiva, s pevnou liekovou formou alebo s tekutou liekovou formou, určené na perorálne podanie, pričom na množstvo liečiva v liekovej forme sa neprihliada; výška úhrady poisťovne sa vypočíta ako 75 % z najnižšej maximálnej ceny lieku vo verejnej lekárni prepočítanej na štandardnú dávku liečiva spomedzi liekov zaradených v posudzovaných referenčných skupinách okrem referenčnej skupiny J02AC03 s pevnou liekovou formou alebo s tekutou liekovou formou, referenčnej skupiny J02AC04 s pevnou liekovou formou alebo s tekutou liekovou formou a referenčnej skupiny J02AC01 s tekutou liekovou formou, keď sa výška úhrady poisťovne vypočíta ako najmenej 75 % z najnižšej maximálnej ceny lieku vo verejnej lekárni prepočítanej na štandardnú dávku liečiva spomedzi liekov zaradených v posudzovaných referenčných skupinách,

01.09.2015

b) vo výške referenčnej ceny lieku, ak ide o referenčnú skupinu, v ktorej sú zaradené lieky na parenterálne alebo inhalačné podanie.

15.11.2012

(5) Na určovanie úhrady poisťovne pre špecifickú referenčnú skupinu sa primerane vzťahujú ustanovenia § 5 až 7.

01.12.2011

§ 9

01.12.2011

Prehodnotenie úhrad poisťovne a skupinových úhrad

01.12.2011

(1) Prehodnotenie úhrad poisťovne a skupinových úhrad (ďalej len „prehodnotenie úhrad“) sa vykonáva tak, aby rozhodnutia nadobudli vykonateľnosť k prvému dňu kalendárneho štvrťroka.

01.12.2011

(2) Prehodnotenie úhrad sa vykonáva podľa

01.12.2011

a) § 5 až 8 primerane,

01.12.2011

b) odseku 3, ak ide o referenčnú skupinu, alebo

01.12.2011

c) odseku 4, ak ide o referenčné skupiny, ktoré tvoria úhradovú skupinu.

01.12.2011

(3) Ak sa zmenila referenčná cena lieku, úhrada poisťovne pre referenčnú skupinu sa určí tak, aby podiel maximálnej výšky doplatku poistenca za referenčný liek a maximálnej ceny referenčného lieku vo verejnej lekárni zostal nezmenený.

15.11.2012

(4) Ak sa zmenila referenčná cena úhradovej skupiny, skupinová úhrada sa určí tak, aby podiel maximálnej výšky doplatku poistenca za referenčný liek úhradovej skupiny a maximálnej ceny referenčného lieku úhradovej skupiny vo verejnej lekárni zostal nezmenený; uvedené sa nevzťahuje na určovanie skupinovej úhrady podľa § 5 ods. 3.

01.12.2011

(5) Pri prehodnotení úhrad podľa odsekov 3 a 4 sa prihliada na podiel maximálnej výšky doplatku poistenca za liek a maximálnej ceny lieku vo verejnej lekárni určených k prvému dňu prechádzajúceho kalendárneho štvrťroka.


01.12.2011

§ 10

01.12.2011

Spoločné ustanovenia

01.12.2011

(1) Úhrada poisťovne pre referenčnú skupinu sa určí tak, aby neprevýšila referenčnú cenu lieku.

15.11.2012

(2) Skupinová úhrada pre úhradovú skupinu sa určí tak, aby neprevýšila referenčnú cenu úhradovej skupiny; uvedené sa nevzťahuje na určovanie skupinovej úhrady podľa § 5 ods. 3.

01.12.2011

§ 11

01.12.2011

Prechodné ustanovenia

01.12.2011

(1) Prvé určenie skupinových úhrad podľa § 5 sa vykoná tak, aby rozhodnutia nadobudli vykonateľnosť k 1. júlu 2012. Pre úhradové skupiny, ktoré v prílohe nemajú uvedený koeficient, sa skupinová úhrada určí vo výške najnižšej úhrady poisťovne spomedzi úhrad poisťovne určených pre referenčné skupiny tvoriace úhradovú skupinu k 1. januáru 2012.

01.12.2011

(2) Prvé prehodnotenie úhrad podľa § 9 ods. 3 sa vykoná tak, aby rozhodnutia nadobudli vykonateľnosť k 1. júlu 2012, pričom podiel maximálnej výšky doplatku poistenca za referenčný liek a maximálnej ceny referenčného lieku vo verejnej lekárni zostáva nezmenený v porovnaní s podielom k 1. januáru 2012.

15.11.2012

§ 11a

15.11.2012

Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 15. novembra 2012

15.11.2012

(1) Prvé určenie skupinových úhrad podľa § 5 sa vykoná tak, aby rozhodnutia nadobudli vykonateľnosť 1. apríla 2013.

15.11.2012

(2) Prvé prehodnotenie úhrad podľa § 9 ods. 3 sa vykoná tak, aby rozhodnutia nadobudli vykonateľnosť 1. apríla 2013.

01.12.2011

§ 12

01.12.2011

Zrušovacie ustanovenie

01.12.2011

Zrušuje sa vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č. 723/2004 Z. z., ktorou sa upravujú podrobnosti postupu pri určovaní štandardnej dávky liečiva a maximálnej výšky úhrady zdravotnej poisťovne za štandardnú dávku liečiva v znení neskorších predpisov.

01.12.2011

§ 13

01.12.2011

Táto vyhláška nadobúda účinnosť 1. decembra 2011.


01.12.2011

Ivan Uhliarik v. r.


01.12.2011

Príloha k vyhláške č. 435/2011 Z. z.

01.12.2011

Úhradové skupiny

15.05.2014
Číslo
úhradovej
skupiny
Referenčné skupiny tvoriace úhradovú skupinu
(ATC, liečivo, cesta podania, množstvo liečiva v liekovej forme)
KoeficientPoznámka
1A02BC01 omeprazol, p.o., všetky množstvá liečiva
A02BC02 pantoprazol, p.o., všetky množstvá liečiva
A02BC03 lanzoprazol, p.o., všetky množstvá liečiva
A02BC05 ezomeprazol, p.o., všetky množstvá liečiva
0,75pevné liekové formy
2A09AA02 multienzýmy (lipáza, proteáza a iné), p.o., s obsahom lipázy 10 000 FI0,70pevné liekové formy
3A09AA02 multienzýmy (lipáza, proteáza a iné), p.o., s obsahom lipázy viac ako 10 000 FI0,70pevné liekové formy
4B01AA03 warfarín, p.o., všetky množstvá liečiva1,00 
5 B01AE07 dabigatranetexilát, p.o., všetky množstvá liečiva
B01AF02 Apixabán, p.o., všetky množstvá liečiva
B01AX06 rivaroxaban, p.o., všetky množstvá liečiva
nie je určenýpevné liekové formy
6B01AC04 klopidogrel, p.o., všetky množstvá liečiva
B01AC05 tiklopidín, p.o., všetky množstvá liečiva
0,85pevné liekové formy
7 C09AA01 kaptopril, p.o., všetky množstvá liečiva
C09AA02 enalapril, p.o., všetky množstvá liečiva
C09AA06 Quinapril, p.o., všetky množstvá liečiva
C09AA13 Moexipril, p.o., všetky množstvá liečiva
nie je určenýpevné liekové formy
8C09AA16 Imidapril, p.o., všetky množstvá liečiva
C09AA09 Fosinopril, p.o., všetky množstvá liečiva
C09AA11 Spirapril, p.o., všetky množstvá liečiva
C09AA03 Lizinopril, p.o., všetky množstvá liečiva
nie je určenýpevné liekové formy
9C09AA04 Perindopril arginín, p.o., 5 mg
C09AA04 Perindopril terc-butylamin, p.o., 4 mg
C09AA05 Ramipril, p.o., do 5 mg
C09AA10 Trandolapril, p.o., do 2 mg
1,00pevné liekové formy
10C09AA04 Perindopril arginín, p.o., 10 mg
C09AA04 Perindopril terc-butylamin, p.o., 8 mg
C09AA05 Ramipril, p.o., 10 mg
C09AA10 Trandolapril, p.o., 4 mg
1,00pevné liekové formy
11C09CA01 losartan, p.o., všetky množstvá liečiva
C09CA03 Valsartan, p.o., 40 mg
nie je určenýpevné liekové formy
12C09CA03 Valsartan, p.o., 80 mg
C09CA06 Candesartan, p.o., 8 mg
C09CA03 Valsartan, p.o., 160 mg
C09CA04 Irbesartan, p.o.,150 mg
C09CA07 Telmisartan, p.o., 40 mg
1,00pevné liekové formy
13C09CA02 Eprosartan, p.o., 600 mg
C09CA03 Valsartan, p.o., 320 mg
C09CA04 Irbesartan, p.o., 300 mg
C09CA06 Candesartan, p.o., 16 mg
C09CA06 Candesartan, p.o., 32 mg
C09CA07 Telmisartan, p.o., 80 mg
1,00 
14C10AA01 Simvastatin, p.o., 10 mg
C10AA02 Lovastatin, p.o., 20 mg
C10AA01 Simvastatin, p.o., 20 mg
C10AA02 Lovastatin, p.o., 40 mg
C10AA04 Fluvastatín, p.o., 80 mg
C10AA01 Simvastatin, p.o., 40 mg
C10AA05 Atorvastatin, p.o., 10 mg
C10AA05 Atorvastatin, p.o., 20 mg
C10AA05 Atorvastatin, p.o., 30 mg
1,00pevné liekové formy
15C10AA07 Rosuvastatin, p.o., 10 mg
C10AA05 Atorvastatin, p.o., 40 mg
C10AA07 Rosuvastatin, p.o., 15 mg
C10AA05 Atorvastatin, p.o., 60 mg
C10AA07 Rosuvastatin, p.o., 20 mg
C10AA07 Rosuvastatin, p.o., 30 mg
  
16C10AA05 Atorvastatin, p.o., 80 mg
C10AA07 Rosuvastatin, p.o., 40 mg
  
17G01AF02 klotrimazol, vag., všetky množstvá liečiva1,00 
18G03GA05 follitropín alfa, parent.
G03GA06 follitropín beta, parent.
G03GA07 lutropín alfa, parent.
0,70 
19G03GA05 follitropín alfa v kombinácii s lutropínom alfa, parent.0,70 
20G04CA01 alfuzosín, p.o., všetky množstvá liečiva
G04CA03 terazosín, p.o., všetky množstvá liečiva
C02CA04 doxazosín, p.o., všetky množstvá liečiva
0,95pevné liekové formy
21H01AC01 somatotropín, parent., všetky množstvá liečiva1,00 
22J07AL02 vakcína proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový konjugovaný antigén, parent. 13-valentná
J07AL52 vakcína proti pneumokokom, purifikovaný polysacharidový konjugovaný antigén, parent. 10-valentná
1,00 
23J07BM01 vakcína proti papilomavírusom (humánne typy 6, 11, 16, 18), parent.
J07BM02 vakcína proti papilomavírusom (humánne typy 16, 18), parent.
0,10 
24L01BC05 gemcitabín, parent., všetky množstvá liečiva1,00 
25L02AE02 leuprorelín, parent., 30 mg
L02AE02 leuprorelín, parent., 45 mg
L02AE04 triptorelín, parent., 22,5 mg
1,00 
26M01AB05 diklofenak (sodná soľ), p.o., všetky množstvá liečiva
M01AC05 lornoxikam, p.o., všetky množstvá liečiva
M01AC06 meloxikam, p.o., všetky množstvá liečiva
0,80pevné liekové formy
27M01AB05 diklofenak (draselná soľ, epolamín), p.o., všetky množstvá liečiva0,80pevné liekové formy
28M01AE01 ibuprofén, p.o., všetky množstvá liečiva0,40 
29M01AE03 ketoprofén, p.o., všetky množstvá liečiva0,65 
30M01AE09 flurbiprofén, p.o., všetky množstvá liečiva
M01AE11 kyselina tiaprofénová, p.o., všetky množstvá liečiva
M01AX17 nimesulid, p.o., všetky množstvá liečiva
0,35 
31M01AH01 celekoxib, p.o., všetky množstvá liečiva
M01AH05 etorikoxib, p.o., všetky množstvá liečiva
0,90
 
pevné liekové formy
32M05BX03 stroncium ranelát, p.o., všetky množstvá liečiva
M05BX04 denosumab, parent., 60 mg/ml
0,98 
33N01BB amidy a anilidy, parent., všetky množstvá liečiva
N01BB01 bupivakaín, parent., všetky množstvá liečiva
1,00 
34N02AA01 Morfín, p.o., 30 mg, 60 mg a 100 mgnie je určenýpevné liekové formy
35N02AA05 oxykodón, p.o., všetky množstvá liečiva1,00 
36N02AB03 fentanyl, p.o. a loc. nosový sprej, všetky množstvá liečivanie je určený 
37N02AX02 tramadol, p.o., všetky množstvá liečiva1,00 pevné liekové formy
38N02AX52 tramadol kombinácie, p.o., všetky množstvá liečiva1,00pevné liekové formy
39N07CA01 betahistín, p.o., 8 mg a 16 mgnie je určený 
40N02CC01 sumatriptan, p.o., všetky množstvá liečiva0,60 
41N02CC03 zolmitriptan, p.o., všetky množstvá liečiva
N02CC04 rizatriptan, p.o., všetky množstvá liečiva
N02CC06 eletriptan, p.o., všetky množstvá liečiva
N02CC07 frovatriptan, p.o., všetky množstvá liečiva
0,70pevné liekové formy
42N03AX21 retigabín, p.o., všetky množstvá liečiva1,00 
43N04BC09 rotigotín transd. emp., všetky množstvá liečiva1,00 
44N05BA12 alprazolam, p.o., predĺžené uvoľňovanie, všetky množstvá liečiva0,70 
45N05BA12 alprazolam, p.o., všetky množstvá liečiva0,30 
46N06AB03 fluoxetín, p.o., všetky množstvá liečiva
N06AB04 citalopram, p.o., všetky množstvá liečiva
N06AB05 paroxetín, p.o., všetky množstvá liečiva
N06AB06 sertralín, p.o., všetky množstvá liečiva
N06AX11 mirtazapín, p.o. , všetky množstvá liečiva
1,00pevné liekové formy
47R01AC01 nátrium chromoglykolát, nasal., všetky množstvá liečiva
R01AC02 levokabastín, nasal., všetky množstvá liečiva
R01AC03 azelastín, nasal., všetky množstvá liečiva
0,70 
48R01AD01 beklometazón, nasal., všetky množstvá liečiva
R01AD05 budezonid, nasal., všetky množstvá liečiva
0,90 
49R01AD08 flutikazón, nasal., všetky množstvá liečiva
R01AD09 mometazón, nasal., všetky množstvá liečiva
R01AD12 flutikazón furoát, nasal., všetky množstvá liečiva
0,90pevné liekové formy
50R06AB03 dimetindén, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AD02 prometazín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX bisulepín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX02 cyproheptadín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX17 ketotifén, p.o., všetky množstvá liečiva
1,00pevné liekové formy
51R06AE07 cetirizín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AE09 levocetirizín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX13 loratadín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX26 fexofenadín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX27 desloratadín, p.o., všetky množstvá liečiva
1,00pevné liekové formy
52R06AX28 rupatadín, p.o., všetky množstvá liečiva
R06AX29 bilastín, p.o., všetky množstvá liečiva
1,00pevné liekové formy
53S01EE01 latanoprost, loc., 50 mcg/ml
S01EE03 bimatoprost, loc., 100 mg/ml
S01EE04 travoprost, loc., 40 mcg/ ml
1,00 
54S01ED51 timolol a latanoprost, loc.
S01ED51 timolol a bimatoprost, loc.
S01ED51 timolol a travoprost, loc.
0,90 
55S01EC03 dorsolamid, loc., 20 mg/ml
S01EC04 brinzolamid, loc., 10 mg/ml
0,98 
56J01XX08 linezolid, všetky množstvá liečiva1,00pevné liekové formy
57J02AC03 vorikonazol, všetky množstvá liečiva1,00osobitne pevné liekové formy
osobitne tekuté liekové formy
58J02AC04 posakonazol, p.o., všetky množstvá liečiva 1,00osobitne pevné liekové formy
osobitne tekuté liekové formy
59J02AC01 flukonazol, p.o., všetky množstvá liečiva0,95tekuté liekové formy
60J05AB01 aciklovir, p.o., všetky množstvá liečiva0,90osobitne pevné liekové formy
osobitne tekuté liekové formy
61J05AB09 famciklovir, p.o., všetky množstvá liečiva0,90osobitne pevné liekové formy
osobitne tekuté liekové formy
62J05AB11 valaciklovir, p.o., všetky množstvá liečiva0,90osobitne pevné liekové formy
osobitne tekuté liekové formy
63J05AB15 brivudín, p.o., všetky množstvá liečiva0,90osobitne pevné liekové formy
osobitne tekuté liekové formy
64P01AB01 metronidazol, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
65P01BA01 chlorochín, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
66P01BA02 hydroxychlorochín, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
67P01BB51 atovakvon/progvanilium chlorid, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
68P01BC02 meflochín, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
69P02CA01 mebendazol, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
70P02CA03 albendazol, p.o., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
71P03AC04 permetrín, loc., všetky množstvá liečiva0,75pevné liekové formy
72V08AB09 iodixanol, parent., všetky množstvá liečiva1,00 
73A07EC02 Mesalazín, p.o., všetky množstvá lieèiva1,00 
74A10BB07 Glipizid, p.o., GITS  predĺžené uvoľňovanie, všetky množstvá liečiva0,80 
75B03AE01Železo, vitamín B12, kyselina listová a kyselina askorbová, p.o., všetky množstvá liečivanie je určený 
76C03DA04 Eplerenón, p.o., všetky množstvá liečivanie je určený 
77C07AB02 Metoprolol, p.o., všetky množstvá liečivanie je určený 
78C07AB03 Atenolol, p.o., všetky množstvá liečivanie je určený 
79C08CA08 Nitrendipín, p.o., všetky množstvá liečiva0,90 
80D11A Iné dermatologiká, loc., všetky množstvá liečiva1,00 
81H03AA01 Levotyroxín – sodná soľ, p.o., všetky množstvá liečiva1,00 
82S01ED02 Betaxolol, loc., všetky množstvá liečiva1,00 
83D10AD01 Tretinoín, loc. crm., všetky množstvá liečiva
D10AD03 Adapalén, loc., všetky množstvá liečiva
D10AD54 Izotretinoín, kombinácie loc., s erytromycínom gél
0,80 
84M01AE02 Naproxén, p.o., všetky množstvá liečiva0,40 
85G02CB03 Kabergolín, p.o., všetky množstvá liečiva
G02CB04 Quinagolid, p.o., všetky množstvá liečiva
1,00 
86G04CB01 Finasterid, p.o., všetky množstvá liečiva1,00 
87H01CC01 Ganirelix, parent., všetky množstvá liečiva
H01CC02 Cetrorelix, parent., všetky množstvá liečiva
0,80 
88S01AX11 Ofloxacín, loc., všetky množstvá liečiva
S01AX13 Ciprofloxacín, loc., všetky množstvá liečiva
0,90 
89S01AX19 Levofloxacín, loc., všetky množstvá liečiva
S01AX22 Moxifloxacín, loc., všetky množstvá liečiva
0,80 
90N02AA0 Morfín, p.o., 10 mg1,00pevné liekové formy
01.12.2011

Vysvetlivky:

15.05.2014
ATCanatomicko-terapeuticko-chemická skupina liečiva
loc.lokálne podanie
nasal.nasálne podanie
parent.parenterálne podanie
p.o.perorálne podanie
crm.krém

Poznámky pod čiarou

01.12.2011

1) § 9 vyhlášky Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č. 585/2008 Z. z., ktorou sa ustanovujú podrobnosti o prevencii a kontrole prenosných ochorení v znení vyhlášky Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky č. 273/2010 Z. z.

01.12.2011

2) § 6 až 8 vyhlášky č. 585/2008 Z. z. v znení vyhlášky č. 273/2010 Z. z.